ご寄付のお願い
2024年度は当団体の設立年ということで、法人の基盤の確立を最優先に考えています。
ICTツール導入、PCなど必要最低限の費用を個人の負担ではなく皆様からの寄付やご支援を活用させていただきたいと思っています。
本年度末から2025年度にはまずデュシェンヌ・ベッカー型筋ジストロフィー患者のためのコミュニティー作り、勉強会や患者会を開催し、難病・希少疾患家族の声をどのように社会に伝えて影響を与えていくか、というモデルを作っていきます。
2026年度以降は他の疾患のコミュニティー形成や、疾病名を超えたコミュニティーを築き、患者と家族が社会変革を起こす一歩を踏み出していきたいと考えています。
私たちの活動にご賛同、ご寄付いただける方は下記サイトからお願いいたします。